- drewno (20)
- domy (0)
- projekty domów (0)
Z drugiej strony grzyby są bardzo wrażliwe na niedobór wody. Rozwój grzybni ustaje, gdy wilgotność drewna spadnie poniżej charakterystycznego dla poszczególnych gatunków poziomu; większość grzybów nie może rozkładać suchego drewna. Wyjątek stanowią grzyby, które wytwarzając enzymy utleniające, pozyskują wodę z rozkładu celulozy. W ten sposób nawilżają one podłoże i stwarzają możliwe dla swego rozwoju warunki. Przykładem mogą być niektóre grzyby domowe, zwłaszcza zaś stroczek łzawy (Merulius lacrymans Wulf. Fr.). Wzrost wilgotności drewna następuje najszybciej w przypadku ograniczonej możliwości odparowania wydzielanej wody. Warunki takie istnieją w zamkniętych, mało przewiewnych przestrzeniach, w których powietrze — wskutek utrudnionej wymiany — szybko nasyca się parą wodną. Rozwój grzybów domowych jest możliwy tylko w warunkach wilgotności względnej powietrza zbliżonej do 100%; w powietrzu suchym lub w pomieszczeniach przewiewnych grzybnia nadmiernie wysycha, wskutek czego jej rozwój ulega zahamowaniu. Stwierdzono jednak, że grzybnia ginie dopiero przy wilgotności względnej powietrza zawartej w granicach 20-30% i to po dłuższym czasie.
Grzyby mogą wegetować przy wilgotności względnej powietrza od 20 do 100%.
Optymalna dla rozwoju grzybów wilgotność drewna zależy od gatunku grzyba i od rodzaju drewna. W drewnie o dużej gęstości wilgotność nieznacznie przewyższająca punkt nasycenia włókien może spowodować niedobór powietrza i uniemożliwić rozwój grzybni. W drewnie bowiem o dużej gęstości całkowite wypełnienie porów wodą następuje przy niższym poziomie wilgotności niż w drewnie o małej gęstości.
Zgnilizna prawie zawsze zaczyna swój rozwój w miejscach o wilgotności przekraczającej punkt nasycenia włókien; stąd grzybnia rozprzestrzenia się na dalsze, bardziej suchć części drewna. Dla większości grzybów rozkładających drewno optymalna wilgotnoŚy podłoża zawiera się w przedziale od 35 do 50%; nieliczne gatunki wykazują optymalna. rozwój przy wyższych wiłgotnościach. Dla grzybów powodujących siniznę optymalny wilgotność waha się w granicach 33-82%. W warunkach' praktycznych przyjmuje, że minimalna wilgotność drewna potrzebna dla rozwoju grzybni wynosi 22-24%. Drewnoj o średniej wilgotności niższej od 20% uważa się za zabezpieczone przed inwazją i rozkładową działalnością grzybów.
Opierając się na granicach określających przedział, w którym mogą się rozwijać] grzyby, Wakin wprowadził pojęcia: suchy stan ochronny oraz wilgotny stan] ochronny.
Drewno o wilgotności niższej od potrzebnej dla rozwoju grzybów wilgotności minimalnej (suszenie tarcicy w suszarniach) znajduje się w suchym stanie ochronnym.] O memożności rozwoju grzybów decyduje w tym przypadku zbyt niska wilgotność i zwią-; zany z tym niedobór wody w drewnie.
Drewno o wilgotności przekraczającej maksymalną wilgotność, przy której możliwy! jest rozwój grzybów, znajduje się w wilgotnym stanie ochronnym. Czynnikiem de-j cydującym o niemożności rozwoju grzybów jest w tym przypadku nadmierna wilgot-j wy, spotykany w grzybni w postaci kryształów szczawianu wapnia. Z gazowych produktów rozkładu na uwagę zasługuje merkaptan metylowy, wydzielany przez grzyby domowe. Wiąże się z nim stęchla woń zagrzybionych pomieszczeń.
Drewno nasycone związkami antyseptycznymi (roztwory soli mineralnych, olej smołowy) jest przez długi czas niedostępne dla grzybów; ich rozwój w impregnowanym drewnie jest poważnie utrudniony.
Dobrze rozwinięta grzybnia wytwarza owocniki, które u grzybów niszczących drewno mogą być twarde, skórzaste, mięsiste lub galaretowate. Owocniki jednoroczne są miękkie, wieloletnie huby natomiast występujące na drzewach są twarde i mają budowę słoistą; ich średnica może osiągnąć rozmiar kilkudziesięciu centymetrów. Owocniki mają kształt kapeluszy, kopyt lub przytwierdzonych do drewna powłok. Dolna powierzchnia owocników jest wykształcona w postaci rurek, blaszek lub fałdów, na których rozmieszczone są zarodniki.
Rozmnażanie grzybów odbywa się przez zarodniki, powstające na przystosowanych do tego strzępkach grzybni, przybierających postać zarodni lub trzonków konidialnych.
Trzonki konidialne z konidiami, worki z askosporami i podstawki z basidiosporami mogą powstawać bezpośrednio na grzybni, luźno i bez określonego porządku, albo powstają w skupieniach obok siebie, wewnątrz owocników. Skupienia worków lub podstawek tworzą tzw, obłocznię (rys. 157). Powstawanie zarodników odbywa się na drodze płciowej (generatywnej) lub w drodze bezpłciowej (wegetatywnej). Rozmnażanie 5 płciowe jest znane we wszystkich klasach z wyjątkiem grupy grzybów niedoskonałych.: Poza tym rozprzestrzenianie się grzybów może się odbywać przy pomocy sznurów lubj przeniesienia fragmentów grzybni na nowy teren; przykład może stanowić rozprzestrze-j nianie grzybów domowych przez stosowanie materiałów rozbiórkowych z zagrzybionych budynków.
Zarodniki grzybów mogą być jednokomórkowe lub wielokomórkowe, o różno-, rodnym kształcie, wielkości i zabarwieniu. Ich kształt jest najczęściej kulisty, owalny,^ wydłużony lub nitkowaty; mogą one być bezbarwne lub też mają barwę od ciemnobrunatnej do prawie czarnej. Wielkość zarodników waha się w granicach od 0,5 do stu kil-] kudziesięciu mikronów. Zależnie od gatunku grzyba okres rozsiewania zarodników obej-j muje w ciągu roku od kilku dni od kilku miesięcy. Liczba wytwarzanych zarodników est bardzo duża; występująca na drzewach liściastych huba spłaszczona (Ganoderma ap~ planatum Pat.) wytwarza zarodniki przez 6 miesięcy i rozsiewa je w liczbie 30 miliardów dziennie. Z punktu widzenia właściwości biologicznych wyróżnia się zarodniki letnie i zarodniki przetrwalrrikowe. Zarodniki letnie są wrażliwe na niekorzystne warunki zewnętrzne i zachowują zdolność rozwoju przez krótki okres czasu; służą one do rozprzestrzeniania gatunku w okresie wegetacyjnym. Zarodniki przetrwalnikowe mają grubą błonę i są przystosowane do przetrwania okresów nie sprzyjających rozwojowi, jak okres zimy lub posuchy.
Zarodniki rozsiewane są głównie przez wiatr lub deszcz, lecz mogą być również roznoszone przez owady. I tak np. niektóre gatunki korników roznoszą zarodniki grzybów wywołujących siniznę. Zarodniki wysiewane są w dużych ilościach; większość ich ginie wobec braku warunków rozwoju. Przy sprzyjających warunkach (odpowiednia temperatura i względna wilgotność powietrza oraz właściwe i odpowiednio wilgotne podłoże) zarodniki grzybów rozwijają się, dając początek nowemu organizmowi.
Większość (ok. 85%) chorób roślin jest wywoływana przez grzyby. Penetracja grzybów w głąb drzew odbywa się najczęściej przez zranienia, uszkodzenia kory i odłamane gałęzie, a czasem także przez nienaruszoną tkankę okrywającą. W tym przypadku strzępka grzybni tworzy igiełkowate zakończenie, którym przebija mechanicznie odporny na działanie enzymów nabłonek, po czym rozprzestrzenia się w mniej odpornej tkance drzewnej, dając początek zmianom barwnym lub zgniliźnie.
Zgnilizna drewna w drzewach żywych i w drewnie drzew nie żyjących jest następstwem rozkładowej działalności grzybów pasożytniczych i saprofitycznych. Rozkład |i gnicie drewna stanowią zjawisko rozwijające się na tle współdziałania różnych i czynników, jak: starzenie się drzewa powodujące zmniejszenie odporności drewna, zmia-'ny biochemiczne, jakie wraz z wiekiem zachodzą w drewnie, oraz przebiegające w drewnie |zjawiska fermentacji. Wszystkie te zjawiska stwarzają warunki, na tle których zarysowuje się mniejsze lub większe nasilenie rozwoju grzybów. W procesach rozkładu i gnicia fdrewna przypada grzybom dominująca rola.
O możliwości rozwoju grzybów decyduje rodzaj i stan podłoża oraz sprzyjający ich rozwojowi układ warunków zewnętrznych (powietrze, temperatura, światło).
Powietrze i wilgotność podłoża. Grzyby występujące na drewnie czerpią energię z jego rozkładu. Tlen pobierany w procesie oddychania zostaje zużyty na utlenianie składników Jrewna, dzięki czemu następuje ich rozkład na związki prostsze i jednoczesne wyzwo-Bnie energii. Potrzebny do oddychania tlen może być pobierany z powietrza lub może chodzić z chemicznych przemian podłoża (oddychanie anaerobowe). Grzyby rozkła-ające drewno należą do grzybów oddychających aerobowo, wobec czego dopływ po-petrzajest potrzebny do ich rozwoju. W specyficznych przypadkach grzyby mogą osiągnąć rien stopień rozwoju w warunkach beztlenowych; produktami przemiany materii są |ówczas — zamiast dwutlenku węgla i wody — alkohole, kwas szczawiowy i inne związki paniczne.
Grzyby są to organizmy należące do roślin niższych, do grupy plechowców (Thalio-phyta). Różnią się one od innych roślin swoistą budową zewnętrzną i wewnętrzną oraz brakiem ciałek zieleni. Jako organizmy bezzieleniowe nie są zdolne do samodzielnej syntezy, lecz muszą korzystać z gotowej materii organicznej. Są to organizmy cudzo-źywne, żyjące bądź jako pasożyty, na żywej substancji organicznej (np. na żywych drzewach), bądź jako roztocze (saprofity) na martwym podłożu organicznym (np. na składowanym drewnie). Grzyby pasożytnicze są przyczyną wielu chorób roślin, wśród nich drzew, i w wielu przypadkach powodują ich osłabienie i obumieranie. Przykład może stanowić opieńka miodowa (Armillaria mellea Vahl.) w drzewostanach świerkowych. Grzyby pasożytnicze powodują rozkład i deprecjację drewna jeszcze za życia drzew. Grzyby saprofityczne odgrywają w przyrodzie doniosłą rolę, gdyż powodują rozkład obumarłych organizmów i zapobiegają gromadzeniu się zwałów martwej materii. Z punktu widzenia drzewnictwa działalność grzybów saprofitycznych jest szkodliwa, gdyż powodują one rozkład drewna na składnicach i w budynkach (zgnilizna składowa), a tym samym obniżają wartość techniczną surowca drzewnego. W skrajnych przypadkach powodują całkowite zniszczenie drewna.
Organem wegetatywnym grzybów niszczących drewno jest grzybnia (mycelium) złożona z rozgałęzionych nitek czyli strzępek grzybni (jiyphae). Strzępki grzybni grzybów wyższych (workowce, podstawczakt, grzyby niedoskonałe) są podzielone na komórki. Wzrost strzępek odbywa się przez wydłużanie ich końców.
Błona komórkowa roślin wyższych jest zbudowana głównie z celulozy i ligniny. B^ona komórkowa grzybów jest zbudowana z substancji chitynowej, podobnej do chityny występującej w tkankach okrywających u owadów. Chityna różni się od błonnika dużą; zawartością azotu.
W komórkach grzybów nie ma ciałek zieleni. W miejsce skrobi, stanowiącej charakterystyczny materiał zapasowy roślin zielonych, występuje u grzybów glikogen; jest toj substancja właściwa komórkom zwierzęcym. Chityna i glikogen stanowią cechy charak-j terystyczne, różniące grzyby od innych roślin.
Grzybnia gatunków niszczących drewno może być umiejscowiona we Wnętrzu drewna] lub na jego powierzchni. Rozwija się ona w spękaniach drewna, między drewnem a koral lub na powierzchni drewna, w postaci puszystych tworów przypominających watę lub| w postaci zbitych płatów podobnych do pilśni. Pojedyncze strzępki grzybni wnikają przez otwory przebite w błonach do wnętrza komórek. Szczególną formę płożącej się na pod-j łożu grzybni stanowią sznury, w których występuje funkcjonalne zróżnicowanie strzc| pek; strzępki warstw zewnętrznych spełniają funkcje mechaniczne, strzępki umieszczone we wnętrzu sznurów — funkcje przewodzenia. Sznury powstają wówczas, gdy porażon| drewno jest w dużym stopniu zniszczone. Wytwarzają je pewne tylko gatunki grzybowi np. niektóre gatunki określane zbiorowym mianem grzybów domowych. Sznurg wyrastające z płatów grzybni sięgają na odległość kilku metrów; w ten sposób grzyb rozprzestrzenia swój zasięg i zdobywa nowe podłoże dla swojego rozwoju. Inną form| sznurów są ryzomorfy wyposażone w warstwę okrywającą, zbudowaną z grubościennych, silnie skupionych strzępek, co umożliwia przetrwanie niekorzystnych dla rozwoju warunków. Charakterystyczne ryzomorfy wytwarza opieńka miodowa {Armttlaria mellea Vahl.) pod korą zaatakowanych przez nią drzew i pniaków; za ich pomocą opieńka przerzuca się na sąsiednie drzewa.
Grzyby nie są zdolne do syntezy materii organicznej, wobec czego czerpią pokarm z podłoża. Związki chemiczne wchodzące w skład drewna nie mogą być bezpośrednio przyswajane przez grzyby. Strzępki grzybni wydzielają różnego rodzaju enzymy powodujące przemianę substancji organicznej w związki rozpuszczalne, które przez dyfuzję wnikają do wnętrza komórek grzybów. Najłatwiej dostępne dla grzybów związki węglowodanowe, białka i tłuszcze występują w plazmatycznej treści żywych komórek. Substancje te stanowią jedyne źródło pokarmu grzybów powodujących siniznę oraz stanowią podstawę egzystencji grzybów niszczących drewno w początkowym stadium wzrostu grzybni. W dalszym stadium rozwoju grzybnia atakuje błony komórkowe oraz związki poliuronowe, zawarte w substancji międzykomórkowej blaszek środkowych.
Główne źródło węglowodanów stanowią dla grzybów skrobia, hemicelulozy i celuloza. Grzyby rozkładają zawarte w drewnie glikozydy na łatwo przyswajalne (w postaci roztworów) cukry proste. Spośród hemiceluloz większość grzybów łatwiej rozkłada i przy-| swaja heksozany niż pentozany lub pochodzące z nich pentozy. Lignina zawiera substancje toksyczne, wskutek czego jest mniej dostępna; tylko niektóre gatunki grzybów są przy-l stosowane do jej rozkładu.
Występujące, w drewnie sole mineralne pokrywają w dostatecznym stopniu zapotrzebowanie grzybów. Udział soli mineralnych zaznacza się przede wszystkim w odczynie (pH) drewna. Optymalne warunki rozwoju grzybów występują przy słabo kwaśnym odczynie (pH 4,5-5,5), co odpowiada normalnemu stężeniu jonów wodorowych w drewnie. Zmiana pH w kierunku odczynu zasadowego bardziej hamuje rozwój grzybów niż silne zakwaszenie.
Dużą rolę w przemianie materii organicznej na cukry odgrywają enzymy, których różnorodność jest bardzo duża; np. niszczący drewno siatkowiec płatowy {Lenzites sepiaria Fries.) wydziela ich około 20 rodzajów. Największą rolę odgrywają enzymy rozkładające związki węglowodanowe, a więc: inwertaza, maltaza, rafinaza, diastaza, celu-laza, hemicelulaza, pektynaza i jrtne.
Duże znaczenie ma oksydaza, powodująca rozkład ligniny; grzyby nie wydzielające oksydazy nie atakują ligniny. Enzymy proteolityczne dają możność rozkładu i przyswajania związków białkowych, które stanowią la grzybów główne źródło azotu. Mechanizm biochemicznej przemiany substancji rzewnej na związki przyswajalne dla grzybów jest bardzo złożony. Niektóre zawarte w drewnie związki działają na grzyby toksycznie. Są to substancje ardzielowe, garbniki i związki żywiczne. Duża zawartość garbników w drewnie dębu anowi przyczynę dużej odporności twardziel! dębowej w stosunku do grzybów; nato-iast biel dębowy, nie zawierający związków twardzielowych i mający mały udział garb-ików, łatwo ulega zgniliźnie. Wysoki udział związków żywicznych powoduje dużą trwa-ść twardzieli modrzewia, co było przyczyną szerokiego stosowania jego drewna w bu-ownictwie ubiegłych wieków.
W toku rozkładu drewna grzyby wytwarzają związki pochodne. Głównymi produk-,mi rozkładu są: woda (zawilgacanie podłoża) i dwutlenek węgla, wydzielane w związku ;? oddychaniem grzybów. Jednym z końcowych produktów rozkładu jest kwas szczawio-we, decydujące o możliwościach i nasileniu rozwoju grzybów. Tym tłumaczy się fakr» że pasożytujące w drewnie grzyby opanowują przede wszystkim przyrdzeniową część pnia, która nie przewodzi wody. Jej drewno ma wskutek tego mniejszą wilgotność i zawiera więcej powietrza niż drewno bielu, który intensywnie przewodzi wodę. Duże nasycenie wodą zabezpiecza biel przed rozwojem grzybów.
Fałszywa twardziel, rozpatrywana jako wada drewna, występuje w postaci nie-jpormalnego zabarwienia wewnętrznej strefy przekroju poprzecznego buka, graba, brzozy, folchy, osiki, klonu i jaworu (drzewa beztwardzielowe).
Barwa fałszywej twardziełi jest zróżnicowana w zależności od gatunku drzewa i nasilenia zjawiska. Fałszywa twardziel buka ma zabarwienie o i jasnoróżowego do czer-Ikonobruiiatnego, a na obwodzie występuje często ciemna otoczka. Fałszywa twardziel |kzozy i olchy ma zabarwienie szare, graba, osiki, klonu i jaworu ma barwę szarozieloną, itensywność zabarwienia jest bardzo zmienna.
Zarys fałszywej twardziełi na przekroju poprzecznym nie pokrywa się z granicą słoju |ocznego i może być kolisty, owalny, gwiaździsty lub całkowicie nieregularny. Często potyka się fałszywą twardziel otaczającą rdzeń w postaci kilku koncentrycznych stref. W drewnie fałszywej twardziełi występują wcistki, które zamykają naczynia, liejszają nasiąkliwość i utrudniają nasycanie drewna. Wycieki soków, spotykane na drzewach w lasach bukowych, świadczą o występowaniu mrozowej twardzieli w stadium fermentacji soków i rozkłada drewna. Fizyczne i mechaniczne właściwości twardzieli bukowej nie dotkniętej zgnilizną wykazują w porównaniu z drewnem zdrowego bielu nieznaczne różnice. Większe różnice występują w drewnie brzozy, gdzie wytrzymałość drewna fałszywej* twardzieli na ściskanie jest o 11%, na zginanie o 13%, a w przypadku udarności o 25% niższa (wg Wanina). Mimo nieznacznych różnic we właściwościach mechanicznych fałszywa twardziel buka uważana jest za dużą wadę drewna. Drewno takie daje w produkcji mebli giętych większą liczbę złomów nit normalne drewno, bukowe; prócz tego ciemno zabarwiona fałszywa twardziel uniemożliwia wyrób mebli jasnych (przezroczyste powłoki lakierowe), a meble ciemne, z powłokami kryjącymi, są tańsze od mebli jasnych. W podkładach kole-. jowych strefa fałszywej twardzieli nie przyjmuje impregnatów, wskutek czego jej udział apuszcza się tylko w ograniczonych rozmiarach.
W drewnie do produkcji płyt wióroych (np. olcha szara i olcha czarna) fałszywa twardziel stanowi istotną wadę, gdyż wyniku jej obecności w procesach suszenia i rozdrabniania wiórów powstaje duża ilość ylu, co obniża jakość płyt oraz powoduje zapylenie pomieszczeń fabrycznych i otoczenia akładu. Na tym tle uwydatnia się przewaga jakościowa drewna olchy szarej nad drewnem Ichy czarnej. Różnice w budowie anatomicznej drewna obydwóch gatunków są nieistotne, atomiast różnica jakościowa jest bardzo wyraźna: drewno olchy szarej pochodzi z wol-lych od fałszywej twardzieli, młodych drzew liczących 15-25 lat, drewno olchy czarnej i drzew o wieku 60-80 lat, w znacznej liczbie odroślowych (wiek fizjologiczny większy liż liczba słojów rocznych), o dużym udziale fałszywej twardzieli. Drzewostany bukowe zgrupowane są w Polsce na dwóch obszarach: w przymorskiej efie północnej i w południowej strefie karpackiej. W drewnie pochodzącym z tych występują duże różnice jakościowe. Drewno strefy północnej (umiarkowany klimat orski) wykazuje mały udział jasno zabarwionej, zdrowej fałszywej twardzieli; drewno efy południowej (przestarzałe drzewostany, ostre zimy) ma silnie rozbudowaną fałszywa twardziel, z dużym udziałem zgnilizny w stadium zaawansowanego rozkładu, irewno strefy północnej cechuje wysoka jakość, drewno z południa jest w wielu przy-dkach podrzędnej lub nawet niskiej jakości.
Sposób pomiaru fałszywej twardzieli zależy od rodzaju sortymentu. Fałszywą twardziel w drewnie okrągłym mierzy się na przekroju poprzecznym i podaje wymiar śred-w centymetrach lub w ułamku średnicy czoła. W drewnie sklejkowym podaje się 'kiedy szerokość ścianki użytecznej, tj. nie objętej fałszywą twardziela strefy zewnę-;Jiej. W tarcicy określa się długość, szerokość i grubość fałszywej twardzieli i wyraża Rudział w odniesieniu do odpowiednich wymiarów sztuki. W fornirach określa się trokość fałszywej twardzieli w centymetrach lub podaje się jej powierzchnię w procen- stosunku do powierzchni arkusza.
Zabarwienia pochodzenia biologicznego są to zmiany naturalnej barwy drewna wywołane przez:
1) zmiany biochemiczne związane z obumieraniem komórek miękiszo-pych,
2) grzyby odżywiające się plazmatyczną treścią żywych komórek. W obydwóch przypadkach błony komórkowe nie ulegają rozkładowi, wobec czego wytrzymałość rewna nie zmniejsza się.
Zaparzenie. Mianem zaparzenia określa się zmiany w świeżo ściętym drewnie bez-itwardzielowych drzew liściastych, powstające w okresie letnim wskutek wysychania irewna oraz długotrwałej aktywności zamierających komórek miękiszowych. Żywotność tych komórek jest bardzo duża. Stwierdzono doświadczalnie1, że buki ścięte zimą i pozostawione z koroną w lesie rozwinęły i utrzymały ulistnienie przez cały następny okres wegetacyjny, a część ich rozwinęła ulistnienie jeszcze w następnym roku. Wskazuje to długotrwałość procesów życiowych w ściętym drewnie bukowym; w czasie powol-|ego obumierania komórki miękiszowe wytwarzają liczne wcistki, które wnikają w światło iczyń. W drewnie obrobionym proces zamierania żywych elementów przebiega znacznie iybciej.
W całokształcie zjawiska uwydatniają się trzy następujące po sobie fazy:
1) wyjechanie drewna,
2) wytwarzanie wcistek,
3) rozkład treści komórkowej i zmiana barwy.
Zewnętrznym objawem zaparzenia jest postępująca stopniowo zmiana naturalnej jirwy drewna na barwę jednolicie brunatną. Początkowo tworzą się na czołach kłód robne, brunatne plamy, które powiększają się i zlewają, tworząc jednolitą, zwartą po-jerzchnię.
W drewnie okrągłym zaparzenie rozwija się od czoła, przybierając postać klinowatych I zwężających się w głąb kłody; długość smug dochodzi do 1 m. Czoła zaparzonych wykazują słabe zmiany barwne; w miarę postępującego wysychania plamy na czo-i zanikają, tak że o zaparzeniu można się przekonać dopiero po wykonaniu zaciosów po przecięciu kłody. Na świeżych przekrojach plamistość i zbrunatnienie drewna stępuje wyraźnie. Zaparzenie rozwija się również od strony pobocznicy, zwłaszcza z miejsc, gdzie kora została uszkodzona; rolę stymulatora odgrywa wysychanie drewna i wnikanie powietrza. W ten sposób w strefie obwodowej występuje zaparzenie, a zmiany barwy mają zarys pierścieniowy lub sierpowy. W kierunku rdzenia zmiana zabarwienia sięga rzadko do głębokości 5 cm.
Zaparzenie powstaje w czasie składowania drewna okrągłego w ciepłych i wilgotnych warunkach; w zimie nie występuje.
Zaparzeniu ulega również tarcica, zwłaszcza o większej grubości; zaparzenie zaczyna się zazwyczaj w miejscach styku tarcicy z przekładkami.] Składowanie wilgotnej tarcicy bez przekładek (na głucho) stwarza warunki sprzyjające] zaparzeniu. Jako środek zapobiegawczy stosuje się parowanie tarcicy, zwłaszcza bukowi wej, w parzelniach. Działanie wilgotną parą wodną o temperaturze rzędu 100°C przezi kilkadziesiąt godzin (zależnie od grubości tarcicy) powoduje śmierć komórek mięki-| szowych, uniemożliwia powstawanie wcistek i zwiększa odporność drewna.
W parze z zaparzeniem lub w ślad za nim pojawia się w drewnie zgnilizna. W zaparzonym drewnie rozwija się jednocześnie kilka gatunków grzybów; najczęściej są to| Hypoxylon coccineum Buli., Bispora monilioides Corda, Stereum purpureum Pars. i SchĄ zophyllum commune Fr. Na granicy drewna porażonego przez odmienne gatunki grzybón występują czarno zabarwione warstwy odgraniczające. Ich powstawanie tłumaczy toksycznym oddziaływaniem produktów przemiany materii jednego grzyba na grzybi drugiego gatunku. Efektem końcowym rozkładowej działalności grzybów jest zgnilizna składowa przybierająca postać zgnilizny mozaikowej, co prowao do poważnego obniżenia jakości lub do bezużyteczności drewna. W drewnie buka, brzc zy, osiki i topoli zgnilizna może wystąpić już w ciągu miesiąca od chwili zaparzenia.
Wpływ zaparzenia (bez objawów zgnilizny) na jakość drewna zależy od stopnia ro2 woju. W początkowym stadium drewno nie wykazuje zmian właściwości mechanicznych dalszy natomiast rozwój zaparzenia wpływa ujemnie na wytrzymałość, a zwłaszcza udarność drewna. Ze względu na trudność odgraniczenia objawów zaparzenia od pocz kowego stadium rozkładowej działalności grzybów, zaparzenie należy uważać za poważ Swadę drewna. Dotyczy to zwłaszcza drewna liściastego, przeznaczonego do przerobu na Ipfyty wiórowe. W trakcie procesów suszenia i rozdrabniania wiórów z drewna zaparzonego powstaje duża ilość pyłu, co wpływa ujemnie na warunki pracy (zapylenie) i jakość 'płyt wiórowych; z tego względu w surowcu na płyty wiórowe należy ograniczać udział drewna zaparzonego.
W miesiącach wiosennych i letnich zaparzenie drewna gatunków bielastych przebiega szybko i intensywnie, co obrazuje wykres. Najbardziej niebezpieczny jest okres od początku czerwca; drewno przeschnięte w czasie wiosny stanowi podłoże sprzyjające rozwojowi zaparzenia. Dlatego drewno bielaste pochodzące ze ścinki zimowej powinno być przerobione i poddane zabiegom konserwacyjnym do końca maja. W przypadku ścinki letniej dostawa i przerób drewna okrągłego powinny się odbyć w ciągu jednego miesiąca. Długotrwałe magazynowanie drewna w składnicach kolejowych i fabrycznych powoduje w miesiącach letnich daleko posuniętą deprecjację drewna.
W drewnie okrągłym nie stosuje się pomiaru zaparzenia; stwierdza się tylko jego obecność. W tarcicy i okleinach określa się wielkość zaparzenia, podając stosunek jego szerokości lub głębokości do wymiarów materiału.
Zabarwienia niebiologiczne, są to zmiany naturalnej barwy drewna spowodowane działaniem czynników abiotycznych, jak czynniki atmosferyczne, woda lub związki chemiczne. Powstają one po ścięciu drzewa, w czasie transportu i składowania drewna okrągłego lub tarcicy oraz w drewnie konstrukcyjnym na wolnym powietrzu (podkłady kolejowe, płoty, budynki drewniane, konstrukcje inżynierskie). Drewno o zmienionej barwie nie wykazuje znamion rozkładu tkanki drzewnej.
Przeciwstawienie zabarwień niebio logicznych stanowią zabarwienia pochodzenia biologicznego, powodowane działalnością grzybów, które nie rozkładają błon komórkowych f,drewna (np. sinizna). Zabarwienia tego typu będą omówione w rozdziale poświęconym owadom drewna powodowanym przez grzyby.
Ogniwo przejściowe między grupą zabarwień nicbiologicznych i biologicznych stanowi zaparzenie, będące następstwem zachodzących w ściętym drewnie zmian biochemicznych.
Zaciągi garbnikowe (zaciągi słoneczne) są to zmiany barwy drewna okrągłego |występujące przy dłuższym składowaniu w ciepłych i wilgotnych warunkach, zwłaszcza ąrzy bezpośrednim nasłonecznieniu. Brunatna plama powstaje na czole i rozprzestrzenia fac klinowatymi smugami w głąb kłody, sięgając na odległość do 2 m od czoła. Zaciągi arbnikowe występują w drewnie liściastym, zwłaszcza w drewnie o dużej zawartości garbników (np. drewno dębowe).
Zaciągi garbnikowe powstają w okresie wiosenno-letnim, w czasie intensywnego wydychania warstw drewna sąsiadujących z czołem. Nasłonecznienie czół zwiększa inten-mość wysychania; stąd pochodzi nazwa zaciągów słonecznych. Na miejsce odparowanej wody wolnej w drewno wnika powietrze i powoduje utlenianie rozpuszczonych wodzie substancji garbnikowych; następstwem tego są efekty barwne w postaci rdza-wych plam, które w miarę wysychania rozprzestrzeniają się w głąb drewna. W celu ochrony czoła pokrywa się powłokami z mieszaniny wapna i gliny, białej farby lub preparatów ochronnych; ich działanie polega na hamowaniu procesu wysychania drewna i rozpraszaniu promieni słonecznych.
Zaciągi garbnikowe zmieniają barwę drewna, wskutek czego stanowią poważną wadę drewna okleinpwego, oklein i tarcicy stolarskiej. W drewnie okrągłym stwierdza się ich obecność bez przeprowadzania pomiaru. Na powierzchni oklein lub tarcicy mierzy się długość zaciągów i określa ich wymiary w centymetrach lub wyraża w odniesieniu do odpowiednich wymiarów materiału.
Plamy garbnikowe są to rdzawobrunatne, nieregularne plamy na powierzchni tarcicy. Przyczyną ich powstawania jest podsiąkanie rozpuszczonych w wodzie garbników ku powierzchni tarcicy, utlenianie się na powietrzu i osiadanie w toku odparowywania wody na powierzchni drewna.
Plamy garbnikowe występują na tarcicy liściastej, przede wszystkim dębowej, przy niewłaściwym składowaniu (brak ochrony od deszczu i słońca). Wyróżnia się powierzchowne wylewy garbnikowe, sięgające do 1 mm głąb tarcicy i zanikające przy struganiu, oraz plamy garbnikowe sięgające do 5 mm w głąb tarcicy. Te ostatnie nie dają się usunąć struganiem, wobec czego stanowią wadę tych sortymentów, w których wygląd i barwa drewna mają. istotne znaczenie. Ich obecność uwzględnia się w tarcicy stolarskiej i fryzach, a zwłaszcza w okleinach; pomiaru nie przeprowadza się.
Zabarwienia od metalu są to plamy o niebieskoczarnej barwie, występujące W sąsiedztwie odłamków metalu — głównie żelaza — wskutek reakcji chemicznych zachodzących między metalem a garbnikami. Powstają one również w wilgotnym drewnie, które w czasie obróbki styka się ze stalowymi narzędziami lub częściami urządzeń. Objawy tego typu występują na wygiętych elementach meblowych, suszonych w for-j mach giętarskich lub na poddawanych obróbce hydrotermicznej pryzmach okleinowych.
Plamy od metalu powstające w czasie obróbki drewna (np. przy gięciu łat me-j blowych) nie mają większego znaczenia; drewno jest przebarwione płytko i plamy zni-j kaja przy struganiu i szlifowaniu. W przypadku żywych drzew natomiast (drzewa postrze-lane), w sąsiedztwie odłamków powstają rozpuszczalne substancje barwne, które prze-l nikają wraz z wodą na znaczną odległość i zmieniają barwę otaczających warstw. Wadąj towarzyszącą jest często lokalna zgnilizna drewna.
Zabarwienia po spławie występują w postaci szarobrunatnego zabarwienia drewna| okrągłego, które przez długi czas było poddane działaniu woćly w czasie spławu i składowania na wodzie lub w wyniku zatonięcia kłód. Zmiana barwy obejmuje strefę obwc dową i sięga do głębokości 3-5 mm; zmiany te nie wywierają wpływu na jakość drewna okrągłego.
Tarcica otrzymywana z przetarcia kłód składowanych w wodzie przybiera pod wpłyj wem suszenia w suszarniach żółte zabarwienie, co nie obniża jakości tarcicy. Zmiaiyj barwne w okleinach mogą być uważane za wadę.
Zaszarzenie jest to powierzchowna zmiana barwy drewna na barwę szarą lutj srebrnoszarą, połączoną często z jedwabistym połyskiem. Wskutek powierzchownego rozluźnienia włókien powierzchnia staje się z czasem „mszysta". Zmiana barwy jesj następstwem długotrwałego działania czynników zewnętrznych (woda, wiatr, światic tlen). Pod działaniem tlenu i dwutlenku węgla barwniki i garbniki ulegają przemianoii chemicznym, opady atmosferyczne powodują wypłukiwanie rozpuszczalnych w wodzie substancji. Działanie promieni nadfioletowych powoduje ciemnienie ligniny; wiatr osadza na powierzchni drewna sadzę i pył. W efekcie końcowym procesy te nadają drewnu barwę szaropopielatą, charakterystyczną dla długo składowanej tarcicy oraz dachów, płotów i wolno stojących konstrukcji z drewna.
Zaszarzenie wpływa ujemnie na wygląd tarcicy. Można je ograniczyć przez osłanianie stosów tarcicy dachem lub składowanie tarcicy przeschniętej w magazynach. W miarę postępu w tartacznictwie tarcica będzie składowana w pakietach, w zamkniętych magazynach, co zabezpieczy ją przed szarzeniem.
Zaszarzenie jest wadą powierzchowną, zanikającą przy struganiu i wtórnej obróbce tarcicy. W przypadku zbyt długiego przebywania tarcicy na wolnym powietrzu zaszarzenie przechodzi stopniowo w zgniliznę.



